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科学家们在一项国际研究中发现，数以千计的基因变异与同性性行为有关联，虽然多数影响甚微，但有5种基因标记与同性性行为显著相关，因此一个人是否被同性吸引，并不是由单一的“同性恋基因”所驱动的，而是受到了基因以及胎儿时期子宫环境等复杂因素的综合影响。
这项新的大型研究对英美两国近48万人的生活资料和DNA样本进行了调查和全基因组关联分析，规模约为以往同类研究的一百倍，研究报告发表于今天出版的《科学》期刊。 来自美国马萨诸塞州总医院的首席研究员Andrea Ganna表示，与同性性吸引有关的5个特定基因位于意想不到的地方，例如其中一个出现在跟嗅觉有关的DNA中，另一个则与性激素调节密切相关。对于同性性行为，这些特定基因各自产生的影响非常小，即使合并起来综合评估，也只能解释不到1%的同性性行为相关变异。 正因如此，参与这项研究的麻省理工学院及哈佛大学遗传学专家Ben Neale认为，单一的“同性恋基因”并不存在，人类性行为的多样性是由分散在基因组中的许多小型基因共同发挥效应促成的，所以“根据一个人的基因组来预测其性倾向，实际上是不可能的”。
Ganna说，研究结果也表明长期被采用的性向评估方式“金赛量表”过度简化了人类的性行为。“金赛量表”就像一把尺，两端分别是绝对同性恋和绝对异性恋，中间分为5个等级，代表对同性和异性都有不同程度的欲望。Neale指出，他们的研究发现“性向不可能只是一条线”，“而是多维度的”。 对于上述研究，美国同志反诋毁联盟(GLAAD)在一份声明中说：“这项新研究提供了更多证据，证明GAY或者LES都是人类生活自然而正常的组成部分，这也是许多年来科学家们一次又一次得出的结论。” |
